日前，贵州黔南州的28个孩子和他们的爸爸妈妈、兄弟姐妹携带最后的期望，盼来了从2700公里外的沈阳赶来的何氏眼科遗传眼病专家。
由国投集团、央企扶贫基金、何氏眼科、华大基因联合拓展的精确医疗公益活动在黔南州特殊教育学校拓展了防盲基因筛查，为28位盲童及他们的家庭做了基因测试。
孩子的将来，与整个家族怎么样结束遗传盲的命，何氏眼科专家的到来给他们带来了最后的期望。
这次公益活动，也是今年9月华大基因与何氏眼科共建的国家基因库眼基因库启动后，拓展的天下无盲公益行动辽宁外的第一站。
明确致盲基因 阻隔家族遗传据悉，黔南州特殊教育学校有特殊学生184名，其中在校视障学生28人，因当地眼科医疗资源十分有限、医疗技术薄弱，这里的视障学生没办法得到准时、有效的救治而失明。
校长钟小蓉表示：这种医疗援助行为对他们来讲还是首次，通过基因技术，明确致盲缘由，阻隔家族遗传，这对孩子及家庭来讲都是十分有意义的。
时隔75天再赴黔南州只为天下无盲2017年8月，何氏眼科赴黔南州罗甸县拓展白内障医疗扶贫公益活动；时隔75天，何氏眼科医疗队第三踏上这片土地，拓展天下无盲遗传性眼病基因筛查活动。
在为期两天的眼病筛查和基因测试活动中，何氏眼科专家医疗队累计筛查师生及父母120余人，其中筛查盲童28人，发现疑似遗传性眼病的家庭11个，为13名患有屈光不正的聋哑学生验配了眼镜。
一位做了基因筛查的孩子说：一直没机会检查双眼，今天专家到学校来，为家省了一大笔钱，专家态度这么好，真是太高兴了。
精确医疗帮助精确扶贫基因测试将让更多家庭受益据悉，贵州共有75所特殊教育学校，有不少盲童因盲失学在家，加重家庭负担，使得家庭因盲致贫。
而此次对盲童家庭做的基因测试工作在贵州尚属初次。
本次基因筛查活动的带队大夫、何氏眼科遗传眼病门诊主任孙岩介绍：基因测序的进步，将为那些被遗传眼病梦魇笼罩的家庭带来福音。
作为国家基因库眼基因库，何氏眼科与华大基因合作拓展天下无盲遗传性眼病基因筛查项目，通过知道有关眼疾的出生缺点及遗传成人两性疾病发病特征和遗传规律，对致病基因进行筛查，早发现、早干涉、减少遗传出生缺点，从而消灭先天性眼病。
将来，该项目还将走进全国更多省份，通过精确医疗帮助精确扶贫。
将践行社会公益事业进行到底值得一提的是，多年来，华大基因不只已经为数以万计的罕见病群体提供基因测试服务，并一直热心公益援助，天下无盲公益活动、狂犬病科研计划、光基金、华基因、阳光计划、春叔计划、晓明计划、子琪计划等等，一桩桩一件件，无不身体力行的在践行我们的公益事业，展示着大型企业强烈的社会责任。
2017年十月27日，为进一步加大狂犬病诊疗的科学研究，提升狂犬病的救治水平，南方医科大学深圳医院与华大基因CEO尹烨先生、深圳关爱行动公益基金会联合发起狂犬病科研计划。
狂犬病科研计划依托于深圳关爱行动公益基金会，尹烨个人出资100万元作为该计划的启动资金。
该计划成立后，将继续准备成立公益基金，用于狂犬病治疗的临床研究，更好地支持狂犬病有关的基础科研和临床诊断治疗研究工作。
2017年9月9日，华大基因股份公司首席商品官彭智宇博士在第十二届国际罕见病与孤儿药大会上宣布：华大基因的七位女人高管自发捐款，与深圳关爱行动公益基金一同谋划成立光基金以救助眼病病人。
并启动第一期主题为精确防盲，大爱有光的防盲公益活动，联手沈阳何氏眼科医院、深圳眼科医院和深圳爱尔眼科医院等多家医院，为全球范围内14岁以下的莱伯氏先天性黑蒙 (LCA) 临床确诊或疑似病人免费提供基因测试。
2016年9月24日，华大基因股份公司CEO尹烨先生携手华基金在中国罕见病大会上宣布为每一位重症地贫患儿永久免费提供高分辨HLA配型，以帮助需要进行造血干细胞移植的重症地贫病人及其家庭，尽快找到HLA配型相合的造血干细胞供者。
2017年2月28日起，华基金项目由全国范围拓展至全球每一个家庭，让全球每位重症地贫患儿都有期望重获生命之光。
截止2017年9月，该项目已收到3224例样本，涉及约1175个家庭，超越100个配型成功。
2016年5月，华大基因联手深圳卫生与计划生育委员会启动阳光计划大型公益活动，自5月8日世界地贫日起为期一年，免费为海南和深圳的重症地中海贫血病人家庭提供HLA配型测试，截止2017年3月，已采集千余例样本，惠及400个家庭，其中39个配型成功。
2016年2月，华大基因发起以爱不罕见，大家同并相联为主题的罕见病公益活动，为罕见病病人提供免费基因测试及遗传咨询，接近700多名病友通过遗传咨询在线网站得到了答案，100个家庭获得了不收费的基因测试。
2014年7月，华大基因董事长汪建、华大医学实行总裁尹烨宣布启动千万家庭离得远远的遗传出生缺点计划，包含面向地中海贫血的春叔计划、面向鱼鳞病的晓明计划和面向粘多糖病病人的子琪计划等。
为超越300位病友免费进行基因测试及遗传咨询服务，帮助他们将来孕育健康后代，帮助进一步知道基因和健康的关系，提升社会对罕见病病人群体的关注，真正达成用科技造福罕见病病人。